CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）技术彻底改变了ChIP-seq实验的细胞量需求，使其从原先的10,000个大幅降低到了60个，甚至单个细胞，这无疑是对生物学研究领域的一次重大突破。CUT&Tag技术的出现，不仅极大地提高了实验的可行性和效率，更在传统ChIP-seq实验中存在的信噪比和数据重复性等问题方面实现了质的飞跃。
CUT&Tag技术是一种革新性的蛋白质-DNA互作研究方法，其独特之处在于它不需要使用免疫共沉淀，而是通过针对靶蛋白的抗体和Protein A的介导，成功实现了Tn5酶（已与Protein A融合）在切割DNA片段的同时，在序列两端添加测序接头。经PCR扩增后，可以直接生成用于高通量测序的文库。
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